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做好以下五點(diǎn)就可以延長(zhǎng)MEBOER色譜柱的使用壽命

更新時(shí)間:2018-11-08   點(diǎn)擊次數(shù):2437次
  MEBOER色譜柱的使用壽命,除了與所分析的樣品和流動(dòng)相及使用頻率有關(guān)系外,主要的是與日常的維護(hù)密切相關(guān)。MEBOER色譜柱的使用壽命主要是柱效和柱壓兩個(gè)指標(biāo)來(lái)衡量,如果一支MEBOER色譜柱柱效太低或柱壓太高,通常被認(rèn)為該MEBOER色譜柱已經(jīng)結(jié)束。因此,延長(zhǎng)MEBOER色譜柱使用壽命的關(guān)鍵是,消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。以下是MEBOER色譜柱的日常維護(hù)方法:
  一、流動(dòng)相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)
  流動(dòng)相超過(guò)其PH范圍將會(huì)導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂,使柱效下降,使用壽命變短。由于流動(dòng)相的PH控制不當(dāng)而對(duì)MEBOER色譜柱造成的損害,通常很難是MEBOER色譜柱恢復(fù),因此必須認(rèn)真對(duì)待,嚴(yán)格控制流動(dòng)相的PH值。
  二、去除樣品和流動(dòng)相中的固體顆粒
  樣品和流動(dòng)相中含有的固體顆粒物質(zhì)會(huì)堵塞MEBOER色譜柱篩板,篩板被堵住不僅會(huì)引起柱壓的升高,而且也會(huì)引起柱效下降,因?yàn)楹Y板的堵塞會(huì)引起液流不均,導(dǎo)致色譜峰型拖尾、變寬,從而使柱效下降。因此,建議使用超純水和色譜純?cè)噭?,在分析樣品前?duì)樣品進(jìn)行針筒過(guò)濾,流動(dòng)相過(guò)0.45μm濾膜。
  三、使用保護(hù)柱或在線過(guò)濾器
  樣品和流動(dòng)相經(jīng)過(guò)濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì),因?yàn)楸玫哪p、密封圈和管路的老化也會(huì)產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì),這些固體顆粒被流動(dòng)相帶入MEBOER色譜柱,堵塞篩板,導(dǎo)致柱壓升高、柱效下降。保護(hù)柱和在線過(guò)濾器上都有篩板,其孔徑與MEBOER色譜柱孔徑相同,因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)MEBOER色譜柱,有效防止MEBOER色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例,因此,除對(duì)樣品和流動(dòng)相進(jìn)行過(guò)濾外,建議您在MEBOER色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過(guò)濾器。
  如果MEBOER色譜柱柱壓升高是由于進(jìn)樣端篩板被堵引起的,可選擇以下方式進(jìn)行補(bǔ)救:
  1.先在MEBOER色譜柱前加上保護(hù)柱或在線過(guò)濾器,然后用甲醇、水=20/80ml/min反向沖MEBOER色譜柱180min.
  2.先在MEBOER色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過(guò)濾器,然后反向使用。
  四、正確使用緩沖鹽
  緩沖鹽通常易溶于水,難溶于有機(jī)溶劑,因此緩沖鹽使用不當(dāng)會(huì)使其析出,堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙,使填料板結(jié),柱壓上升;同時(shí)阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展,使MEBOER色譜柱的保留能力下降,柱效降低。緩沖鹽析出后,去除非常困難,因此,正確的使用緩沖鹽對(duì)延長(zhǎng)MEBOER色譜柱使用壽命非常重要。
  正確使用緩沖鹽的目的是防止緩沖鹽析出,因此正確使用緩沖鹽的方法可歸結(jié)為一句話:使用前要過(guò)濾,使用后要沖洗。具體方法如下:
  1.等度條件:使用緩沖鹽前和使用后需用過(guò)渡流動(dòng)相以1.0ml/min流速?zèng)_洗60min;使用后去除緩沖鹽的另一個(gè)方法是用過(guò)渡流動(dòng)相以0.2ml/min流速?zèng)_洗MEBOER色譜柱過(guò)夜。
  2.梯度條件:用含有緩沖鹽的流動(dòng)相跑梯度之前,用與初始流動(dòng)相組成相同的過(guò)渡流動(dòng)相以1.0ml/min流速?zèng)_洗60min,再用該過(guò)渡流動(dòng)相以1.0ml/min沖洗MEBOER色譜柱120min。含緩沖鹽流動(dòng)相的梯度設(shè)定應(yīng)盡量平緩,以避免梯度過(guò)程中緩沖鹽析出。
  注意:過(guò)渡流動(dòng)相是指有機(jī)相和水相的組成與分析流動(dòng)相相同,區(qū)別只是過(guò)渡流動(dòng)相不含緩沖鹽。
  3.緩沖鹽析出的補(bǔ)救方法:
  方案1:用甲醇/20/80以1.0ml/min流速35攝氏度條件下反向沖洗MEBOER色譜柱120min
  方案2:用甲醇/水=20/80以0.2ml/min流速反向沖洗MEBOER色譜柱過(guò)夜。
  五、防止強(qiáng)保留物質(zhì)在MEBOER色譜柱上存留
  強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物在MEBOER色譜柱中累積,對(duì)樣品中的化合物產(chǎn)生額外的保留行為,不僅引起峰型變寬、拖尾,使柱效下降,同時(shí)也會(huì)引起保留時(shí)間的變化,累積到一定程度時(shí)還會(huì)導(dǎo)致柱壓升高。由于強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物對(duì)色譜分離的影響是一個(gè)累積效應(yīng),需要一定的時(shí)間才會(huì)體現(xiàn)出來(lái),但對(duì)許多藥品特別是復(fù)雜樣品而言,很難判斷其是否是含有強(qiáng)保留物質(zhì),因此要防止強(qiáng)保留物質(zhì)的累積,需要在每天的日常維護(hù)中用純甲醇或乙氰清洗MEBOER色譜柱。
  清洗方法:
  1.未使用緩沖鹽:每天分析完成后,先用上述方法除去緩沖鹽,然后再用甲醇或乙氰反向沖洗MEBOER色譜柱60min。
  2.使用過(guò)緩沖鹽:分析完成后,先用上述方法除去緩沖鹽,然后在用純甲醇或乙氰反向沖洗MEBOER色譜柱60min。
  3.補(bǔ)救方法:
  水--乙氰--lv仿(或異丙醇)--乙氰--水
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